管线和科学

CX11是一款在研的，用于治疗包括肥胖症和2型糖尿病等心血管代谢疾病的口服小分子GLP-1 RA。GLP-1 RA药物已被证明能够用于减重、改善胰岛素敏感性、降低血糖。CX11是一日一次的口服剂型，相较于注射液，具有更优的服药便利性和易操作性，同时也具有生产成本优势。一项在中国开展的II期临床研究结果表明，CX11显示出比当前同类药物更有竞争力的减重效果，并展现出良好的安全性和耐受性。在中国针对肥胖症和超重患者的注册性III期临床研究已于2024年11月启动。

2024年12月，箕星从苏州闻泰医药科技有限公司引进CX11的全球（除大中华区外）权益，并计划于2025年启动一项针对肥胖和超重患者的全球（不包括大中华区）II期临床研究。

JX10（以前称为BIIB131）是一款用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的在研药物。该药物的作用机制包括溶栓和抗炎。JX10通过恢复急性脑卒中后的临界血流量，延长原本短暂的治疗窗口期，使得更多患者可以从目前的标准治疗中获益。

JX10 是 SMTP 化合物之一，具有（1）促血栓溶解活性、（2）抗炎活性和（3）抗氧化活性。

在日本进行的一项包括90名参与者的2a期研究初步确定了自症状发作起12小时内晚期发病的AIS患者的安全性和疗效。该研究达到了安全性和有效性的主要终点，总结如下。

这是一项在日本进行的多中心、单剂量、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的研究，由 TMS 公司赞助。研究招募了不符合组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）或血栓切除术治疗条件的急性缺血性脑卒中患者。分别有52名和38名患者在症状出现后12小时内服用了JX10（剂量为1、3或6毫克/千克）和安慰剂。

2024年1月，箕星从渤健获得JX10除日本之外的全球市场权益，并进行全球临床开发。TMS重获JX10在日本的权益。TMS和箕星将成立联合开发委员会，以加速推进JX10的全球开发和商业化进程。目前，箕星正在启动一项全球注册研究，以进一步评估 JX10 在急性缺血性脑卒中晚期表现中的疗效和安全性。

JX09是新一代高选择性醛固酮合成酶抑制剂。醛固酮在高血压，心力衰竭和慢性肾脏疾病的发生发展中起到重要作用，直接抑制醛固酮合成酶已发展成为一种新的治疗策略。临床前研究结果显示，JX09能高效抑制醛固酮合成酶，并极少与机体内的同源酶发生作用，降低了该抑制剂对皮质醇路径的影响。这种高活性和高选择性使JX09有望成为潜在的同类最佳候选药物。

2023 年2月，箕星从 PhaseBio公司获得了JX09的全球权益。2024年2月，箕星在澳大利亚成功完成了JX09 I 期临床试验的第一例受试者给药。

Etripamil是一种新的化学实体，是Milestone® Pharmaceuticals Inc. Inc. (Nasdaq: MIST) 的主要研究产品。它是一种新型的钙通道阻滞剂，旨在为发作性心血管疾病患者提供一种快速起效的疗法。作为一种由患者自行给药的鼻喷雾剂，etripamil具有改变当前患者治疗体验的潜力，从急诊治疗转为院外治疗。

2021年5月，箕星和Milestone达成独家许可协议，获得在大中华区开发和商业化在研药物etripamil治疗PSVT和其它心血管疾病的独家许可权。 2023 年 10 月，Milestone向美国食品药品管理局（FDA）提交etripamil用于治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的新药申请（NDA）。2024年9月，箕星公布了etripamil中国3 期 JX02002 临床试验的积极顶线数据。2025年1月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理etripamil鼻喷雾剂治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的新药上市申请（NDA）。 

有关我们合作伙伴Milestone Pharmaceuticals的详情，请访问https://milestonepharma.com

LNZ100（醋克利定）滴眼液由LENZ Therapeutics开发，醋克利定是一种小分子毒蕈碱型乙酰胆碱能受体（mAChR）激动剂，可引起瞳孔缩小，从而产生改善近视力的针孔效应。研究表明醋克利定的作用机制非常理想，基于其独特的高选择性瞳孔作用机制，既可以产生理想的缩瞳效应，又避免近视漂移，因此具有针对最广泛患者群体的应用潜力。

箕星于2022年4月获得其在大中华区开发和商业化的独家权益。2024年8月，箕星宣布LNZ100在中国针对老视治疗的3期临床研究圆满完成全部患者入组。

更多信息，请访问www.LENZ-Tx.com。